一、挑選試劑
挑選質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴(yán)格按照試劑闡明書進(jìn)行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
二、加樣
或許原因：
1）血清或血漿標(biāo)本別離欠好即進(jìn)行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時刻過長（特別是室內(nèi)溫度較高時）；
3）加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺起孔外。
解決辦法：
1） 標(biāo)本為血清：將血液先自然寄存1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：有必要運用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后有必要立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時刻后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要儲存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2） 加樣后及時放入孵箱。
3） 加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板外表輕拭吸干。
4） 假如采用AT或其他全自動加樣，挑選FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5） 標(biāo)本較多時，請分批操作。
三、 孵育
或許原因：
1） 孵育時未貼封片或加蓋，使標(biāo)本或稀釋液蒸騰，吸附于孔壁，難于清洗*；
2） 孵育時刻人為延伸，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
解決辦法：
1） 貼封片或加蓋；
2） 按闡明過程嚴(yán)格控制操作時刻。
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