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酶聯(lián)生物給您講解細(xì)胞生長緩慢的原因
更新時間:2024-03-18   點擊次數(shù):1095次

細(xì)胞體形微,在顯微鏡下始能窺見,形狀多種多樣。主要由細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)構(gòu)成,表面有細(xì)胞膜。高等植物細(xì)胞膜外有細(xì)胞壁,細(xì)胞質(zhì)中常有質(zhì)體,體內(nèi)有葉綠體和液泡,還有線粒體。動物細(xì)胞無細(xì)胞壁,細(xì)胞質(zhì)中常有中心體,而高等植物細(xì)胞中則無。細(xì)胞有運動、營養(yǎng)和繁殖等機能。

在細(xì)胞培養(yǎng)的實驗中,難免會遇到這樣那樣的問題,比如細(xì)胞不貼壁、HP值變化迅速、細(xì)胞凋亡、等等。那么的文章中,將會講解關(guān)于細(xì)胞生長緩慢的問題!

細(xì)胞生長緩慢的原因:

1.培養(yǎng)基或血清改變:比較不同培養(yǎng)基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有無差異;通過生長實驗比較新老批次血清有無差異;增大細(xì)胞初始接種密度;使細(xì)胞逐步適應(yīng)新的培養(yǎng)基。

2.輕度細(xì)菌或真菌污染:在不添加抗生素的條件下進(jìn)行培養(yǎng),如細(xì)胞被污染,滅菌處理后丟棄。

3.時間存儲不當(dāng):血清應(yīng)于-5°C至20°C下儲存;培養(yǎng)基應(yīng)于29C~8°C下避光儲存;盡里減少血清和培養(yǎng)基見光時間。

4.細(xì)胞初始接種密度低:增大活細(xì)胞接種密度。

5.細(xì)胞衰老、老化:將老化細(xì)胞丟棄,取用代數(shù)較少的細(xì)胞。

6.支原體污染:隔離細(xì)胞,檢測是否感染支原體;清洗通風(fēng)廚和培養(yǎng)箱, 如細(xì)胞被污染,滅菌處理后丟棄。

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