中文名：磷酸化核因子κB抑制蛋白α 檢測(cè)試劑盒

供應(yīng)商：上海酶聯(lián)生物

規(guī)  格：  96T/48T

說(shuō)明書(shū)：咨詢(xún)索取

用  途： 僅供使用

服  務(wù)： 提供試劑盒代測(cè)服務(wù)

操作步驟：

1．取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置30分鐘。

2．分組：取出96孔板，根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理，分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品組（6個(gè)濃度）、空白孔、待測(cè)樣品組。

注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。

3．加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入50ul的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中，空白對(duì)照孔加入50ul的蒸餾水；其余微孔中加入50ul的待測(cè)樣本。

4．加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入100ul的酶標(biāo)溶液（空白對(duì)照孔除外）。

5．溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于37℃恒溫孵育1小時(shí)。

6．洗板：用稀釋后的洗滌液注滿(mǎn)每孔，靜置15-30s，充分清洗酶標(biāo)板5次，用吸水紙*拍干。

7．顯色：各孔加入顯色劑A液50ul后，再加入顯色劑B液50ul。

8．終止：25-37℃下避光反應(yīng)10-15分鐘，加入50ul終止液。

9．讀板：在450nm波長(zhǎng)讀取各孔的OD值。

訂購(gòu)說(shuō)明：

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差，一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，好做復(fù)孔，如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請(qǐng)避光保存。

7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

10．如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。

磷酸化核因子κB抑制蛋白α 檢測(cè)試劑盒由上海酶聯(lián)生物提供，包括磷酸化核因子κB抑制蛋白α檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)，國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)、實(shí)驗(yàn)原理、操作步驟等產(chǎn)品詳細(xì)介紹。