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小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞

小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞

產(chǎn)品時間:2019-04-02

簡要描述:

小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞公司自成立以來,就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè),保證客戶訂單的準(zhǔn)確、高效處理,專業(yè),堅(jiān)持“誠信創(chuàng)新,合作共贏",將竭盡所能,為您提供較便捷、較專業(yè)的采購服務(wù),節(jié)省您的時間和成本。

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小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞   
目錄號產(chǎn)品名稱規(guī)格價格
CP-M140小鼠骨髓來源內(nèi)皮祖細(xì)胞5×105cells/瓶¥2,880
細(xì)胞取自新鮮的組織,按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程分離培養(yǎng),保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細(xì)菌??山邮芏ㄖ品?wù)。
購買細(xì)胞注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于,不得用于臨床應(yīng)用。

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